制藥中心弱電系統工程是支撐其研發、生產、質量控制、倉儲物流及行政管理等核心業務高效、安全、合規運行的神經系統。百實科技制藥中心弱電工程解決方案不僅關注傳統弱電系統的建設，更深度融合制藥行業的特殊需求，如環境監控、數據完整性、人員管控、無菌保障等，旨在通過智能化手段提升藥品生產質量與管理水平。

設計原則：

　　合規性優先：嚴格遵循GMP、FDA、NMPA、GAMP5等國內外法規指南。

　　數據完整性：確保所有關鍵數據符合ALCOA+原則(可追溯、清晰、同步、原始、準確、完整、一致、持久、可用)。

　　高可靠性：系統采用冗余、容錯設計，確保7x24小時不間斷穩定運行。

　　安全性：保障網絡、數據、物理環境及人員的安全。

　　可擴展性：模塊化設計，適應未來業務發展和技術升級需求。

　　智能化集成：各子系統高度集成，實現數據互聯互通和集中管理。

二、 系統架構設計

　　建議采用分層架構和融合網絡理念，分為：

　　核心層：數據中心機房，作為整個網絡的心臟。

　　匯聚層：連接各功能區域(生產區、QC實驗室、倉庫、辦公區)。

　　接入層：延伸到各個車間、實驗室、辦公室的信息點。

　　云邊協同：對于大量IoT數據(如環境監控)，可采用邊緣計算網關進行本地預處理，再上傳至中心平臺，減輕網絡負擔。

三、 分項系統詳細設計

1、綜合布線系統

　　骨干網絡：采用OM4/OM5多模光纜或單模光纜，萬兆/40G/100G上行，滿足大數據傳輸需求。

　　水平布線：生產、辦公區采用6A類/7類銅纜，支持萬兆到桌面;實驗室、車間等高干擾區域推薦采用光纖到桌面(FTTD) 或屏蔽銅纜，抗電磁干擾。

　　特殊區域：潔凈區內的信息點、配線箱需采用不銹鋼材質，易于清潔消毒，密封防塵。線纜穿墻處需做密封處理，保護潔凈度。

　　無線覆蓋：部署高密Wi-Fi 6/6E無線AP，實現全覆蓋。生產區AP需采用潔凈區專用型號(表面光滑，易清潔，無風扇設計)。

2、網絡系統

　　物理隔離：強烈建議采用至少三張物理隔離的網絡：

　　GMP生產網：承載PLC、SCADA、MES、環境監控、設備數據等核心生產數據。最高安全等級，與外界物理隔離。

　　辦公網：承載ERP、OA、郵件、互聯網訪問等業務。

　　安防專網：承載視頻監控、門禁對講、消防報警等系統。

　　(可選)Guest網：供訪客使用，與內網完全隔離。

網絡安全：

　　部署下一代防火墻、入侵檢測/防御系統、防病毒網關。

　　嚴格的訪問控制策略，基于角色的權限管理。

　　生產網與辦公網之間采用單向網閘進行數據擺渡，確保數據只能從生產網流向辦公網，杜絕外部威脅滲透。

　　關鍵服務器區域部署微隔離技術。

3、 數據中心與機房工程

　　等級：按B級或A級標準建設，確保高可用性。

　　基礎設施：精密空調、UPS不間斷電源(N+1冗余)、氣體消防、環境監控(溫濕度、漏水、煙感)、防雷接地、KVM系統。

　　虛擬化：采用服務器虛擬化技術，提高資源利用率和業務連續性。

4、通信系統

　　IP語音電話：與ERP、MES系統集成，實現點擊撥號、狀態顯示。

　　無線對講系統：覆蓋倉庫、生產車間、廠區等區域，滿足生產調度、應急通信需求。防爆區域需采用防爆對講機。

　　公共廣播與應急系統：背景音樂與消防緊急廣播聯動，遇火警時自動強切至應急廣播。

5、安全防范系統

視頻監控系統：

　　關鍵區域：無菌生產線、稱量間、倉庫、關鍵出入口部署高清網絡攝像機。

　　技術：采用行為分析(區域入侵、人員聚集)、人臉識別、高清變焦攝像機。

　　合規性：錄像存儲時間≥1年(滿足GMP數據留存要求)，采用專用存儲設備(NVR或CVR)，錄像不可篡改。

門禁控制系統：

　　分級分區授權：根據不同潔凈等級(A/B/C/D級)、關鍵實驗室、倉庫、數據中心設置不同的進出權限。

　　多因子認證：采用“刷卡+密碼”或“刷卡+指紋/人臉”雙重認證，高保密區域可采用三重認證。

　　互鎖門/氣鎖間：通過門禁邏輯實現互鎖，防止不同潔凈等級區域空氣交叉污染。

　　電子巡更：集成到門禁系統中，規劃并監督安保人員的巡邏路線。

　　入侵報警系統：在周界、重要機房、財務室等設防，與視頻監控聯動。

6、建筑設備管理與環境監控系統(BMS + EMS)

　　這是制藥廠的核心系統，直接關系到產品質量。

監控對象：

　　HVAC系統(溫濕度、壓差、風速)：A/B級潔凈區壓差、溫濕度必須實時、連續監控、報警和記錄**。報警需通過短信、郵件、聲光等方式及時通知相關人員。

　　公用工程：純化水、注射用水、純蒸汽的電導率、TOC、溫度、壓力等關鍵質量屬性參數。

　　冰箱、培養箱、穩定性試驗箱等關鍵設備的溫度。

系統要求：

　　傳感器精度需定期校準，符合計量法規。

　　系統必須驗證，確保數據準確可靠。

　　數據存儲符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄和電子簽名要求(審計追蹤、權限控制、電子簽名等)。

7. 智能物流系統(可選但強烈推薦)

　　AGV/AMR調度與導航：部署Wi-Fi 6和5G室內定位系統，為無人搬運車提供穩定、低延遲的網絡連接。

　　倉儲管理系統集成：通過物聯網技術實現物料自動入庫、盤點、揀選、出庫。

8. 會議與信息發布系統

　　多媒體會議系統：在會議室、報告廳部署音視頻、視頻會議系統。

　　數字信息發布系統：在大廳、主要通道安裝顯示屏，發布生產指標、通知公告、歡迎信息等。

四、 特殊考量與合規性

1、GMP與數據完整性：

　　所有產生GMP數據的系統必須進行計算機化系統驗證。

　　系統需具備審計追蹤功能，記錄所有數據的創建、修改和刪除。

　　電子簽名需與紙質簽名等效且具有法律效力。

2、潔凈區施工規范：

　　所有設備、線管、面板的安裝不得產塵、不易積塵、易于清潔。

　　施工過程需辦理潔凈室施工許可，做好成品保護，避免污染。

3、驗證與文檔：

　　提供從設計確認(DQ)、安裝確認(IQ)、運行確認(OQ)到性能確認(PQ) 的全套驗證文件和報告。

　　提供完整的竣工圖紙、操作手冊、培訓記錄。

五、 主要設備選型建議

　　品牌選擇：推薦選用國際知名品牌或其高端產品線，確保穩定性、可靠性和良好的技術服務支持。

　　國產化替代：在非核心且安全要求一般的區域，可考慮優質的國產品牌，降低成本。

六、 項目實施與服務

　　階段一：規劃與設計(需求調研、方案深化、施工圖設計)

　　階段二：采購與施工(設備選型采購、管線敷設、設備安裝)

　　階段三：測試與驗證(單機調試、系統聯調、CSV驗證)

　　階段四：培訓與交付(系統操作培訓、維護培訓、交付全套文檔)

　　階段五：運維與支持(提供長期的技術支持與維護服務)

　　百實科技制藥中心弱電工程解決方案以合規、安全、智能、集成為核心，旨在為制藥中心構建一個面向未來、支撐其核心業務發展的數字化神經中樞。通過系統的科學規劃和嚴格實施，將顯著提升藥品生產的質量保障能力、運營管理效率和整體合規水平。